آنتی ونین کروتالیدا چند ظرفیتی

نام ژنریک: آنتی ونین کروتالیدا چند ظرفیتی(AN tye VEN در (kroe TAL i dee) POL ee VAY lent)

نام های تجاری: Anavip، CroFab، Antivenin Polyvalent، Anavip (اسبی)، CroFab (گوسفند)

شکل دارویی: پودر داخل وریدی برای تزریق (-)

دسته دارویی: آنتی توکسین ها و آنتی ونین ها

دسته دارویی: آنتی توکسین ها و آنتی ونین ها

در اسپانیا

Antivenin (crotalidae) fab ایمنی چند ظرفیتی داخل وریدی

Crotalidae immune f(ab)2 (اسب) داخل وریدی

FAB ایمنی چند ظرفیتی Crotalidae (گوسفند)

برندهای دیگر

Anavip، Antivenin Polyvalent، CroFab

آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی چیست؟

کروتالیدا یک ضد سم است که برای درمان فردی که توسط یک مار سمی مانند مار زنگی یا موکاسین آبی گزیده شده است استفاده می شود.

 کروتالیداچند ظرفیتی نیز ممکن است برای اهدافی که در این راهنمای دارویی ذکر نشده استفاده شود.

هشدارها

در صورت امکان قبل از دریافت آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی، اگر به هر غذا، حیوان یا سایر مواد حساسیت زا حساسیت دارید، به پزشک خود اطلاع دهید.

در شرایط اضطراری ممکن است قبل از درمان امکان اطلاع دادن به مراقبان خود در مورد وضعیت سلامتی خود یا بارداری یا شیردهی وجود نداشته باشد. مطمئن شوید که هر پزشکی که بعد از آن از شما مراقبت می کند، می داند که شما این دارو را دریافت کرده اید.

قبل از مصرف این دارو

در صورت امکان قبل از دریافت آنتی ونین کروتالیدا ، اگر به غذاها، حیوانات یا سایر مواد حساسیت زا حساسیت دارید، به پزشک خود اطلاع دهید. قبل از درمان شما با این دارو، مراقبان شما باید بدانند که آیا به پاپایا، پاپائین، آناناس، گوسفند، اسب، کنه گرد و غبار یا لاتکس حساسیت دارید یا خیر.

همچنین در صورت داشتن موارد زیر به پزشک خود اطلاع دهید:

خونریزی یا اختلال لخته شدن خون مانند هموفیلی؛

سرطان؛

نارسایی احتقانی قلب؛ یا

تیروئید پرکار

آنتی ونین کروتالیدا از خون یا پلاسمای اسب یا گوسفند سالم ساخته می شود. خون یا پلاسمای حیوانات ممکن است حاوی ویروس ها و سایر عوامل عفونی باشد. خون و پلاسما برای کاهش خطر حاوی عوامل عفونی آزمایش و درمان می شوند، اما هنوز احتمال کمی وجود دارد که بتواند بیماری را منتقل کند. با پزشک خود در مورد خطرات و مزایای استفاده از این دارو صحبت کنید.

مشخص نیست که آیا این دارو به نوزاد متولد نشده آسیب می رساند یا خیر. اگر باردار هستید به پزشک خود اطلاع دهید.

مشخص نیست که آیا آنتی ونین کروتالیدا به شیر مادر منتقل می شود یا می تواند به نوزاد شیرده آسیب برساند. اگر به نوزادی شیر می دهید به پزشک خود اطلاع دهید.

در شرایط اضطراری ممکن است نتوانید به مراقبان خود بگویید که آیا باردار هستید یا در دوران شیردهی هستید. مطمئن شوید پزشک شما که از بارداری شما یا کودک شما مراقبت می کند می داند که شما این دارو را دریافت کرده اید.

داروهای مرتبط/مشابه

آناویپ

آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی چگونه داده می شود؟

درمان با آنتی ونین کروتالیدا باید در اسرع وقت پس از بروز اولین علائم مارگزیدگی (ردهای نیش در پوست همراه با تورم یا قرمزی و درد، تاری دید، تعریق، افزایش بزاق، استفراغ، خونریزی کنترل نشده، مشکل تنفسی، ضعف، از دست دادن کنترل عضلانی، یا بی حسی در صورت یا بدن).

آنتی ونین کروتالیدا از طریق IV به داخل ورید تزریق می شود. یک ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی این تزریق را به شما می دهد. آنتی ونین کروتالیدا باید به آرامی تزریق شود و انفوزیون IV می تواند حداقل 60 دقیقه طول بکشد.

آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی اگر ظرف 6 ساعت پس از مارگزیدگی داده شود، مؤثرتر است.

پس از دریافت آنتی‌ونین کروتالیدا تا 60 دقیقه از نزدیک تحت نظر خواهید بود تا مطمئن شوید که این دارو به وضعیت شما کمک می‌کند.

اگر وضعیت شما پس از اولین دوز بهبود نیافت، ممکن است نیاز به دریافت دوزهای اضافی داشته باشید. پس از کنترل علائم، ممکن است دوزهای بیشتری هر 6 ساعت تا 18 ساعت یا بیشتر به شما داده شود. پزشک تعیین می کند که چه مدت باید با آنتی ونین کروتالیدا درمان شود.

سم ناشی از نیش مار می تواند خطر خونریزی را افزایش دهد که می تواند شدید یا تهدید کننده زندگی باشد. اگر خونریزی دارید که متوقف نمی شود، با پزشک خود تماس بگیرید یا به دنبال مراقبت های پزشکی اورژانسی باشید.

پس از درمان با آنتی‌ونین کروتالیدا ، پزشک باید پیشرفت شما را تا 2 هفته یا بیشتر بررسی کند. شما ممکن است نیاز به درمان مجدد با این دارو یا داروهای دیگری داشته باشید که می توانند به لخته شدن خون شما کمک کنند.

اگر یک نوبت را فراموش کنم چه اتفاقی می افتد؟

از آنجایی که آنتی‌ونین کروتالیدا را در یک محیط بالینی دریافت می‌کنید، احتمالاً یک دوز را از دست نمی‌دهید.

اگر بیش از حد مصرف کنم چه اتفاقی می افتد؟

از آنجایی که آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی توسط یک متخصص مراقبت های بهداشتی در یک محیط پزشکی داده می شود، بعید است که مصرف بیش از حد انجام شود.

پس از دریافت آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی از چه چیزهایی باید اجتناب کرد؟

پس ازدریافت آنتی ونین (کروتالیدا) ، باید از فعالیت هایی که ممکن است خطر خونریزی یا آسیب را افزایش دهند، اجتناب کنید. هنگام تراشیدن یا مسواک زدن دندان ها، از احتیاط بیشتری برای جلوگیری از خونریزی استفاده کنید.

عوارض جانبی چند ظرفیتی کروتالیدا.

در صورت داشتن علائم واکنش آلرژیک: کهیر، خارش، قرمزی. خس خس سینه، مشکل در تنفس؛ احساس سبکی سر؛ تورم صورت، لب ها، زبان یا گلو.

برخی از عوارض جانبی ممکن است در طول تزریق رخ دهد. اگر احساس تب یا حالت تهوع دارید، یا اگر کمردرد یا مشکل تنفسی دارید، فوراً به مراقب خود اطلاع دهید.

 کروتالیدا چند ظرفیتی ممکن است عوارض جانبی جدی ایجاد کند. اگر موارد زیر را دارید فوراً با پزشک خود تماس بگیرید:

کبودی آسان، خونریزی غیرمعمول (خون دماغ، خونریزی لثه، خونریزی از آسیب).

لکه های بنفش یا قرمز زیر پوست شما؛

تب، غدد متورم، بثورات پوستی یا خارش، درد مفاصل یا احساس ناخوشی عمومی؛

خونریزی شدید قاعدگی؛ یا

خارش، بثورات یا قرمزی پوست چند روز پس از درمان با آنتی‌ونین کروتالیدا.

عوارض جانبی متداول آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی ممکن است شامل موارد زیر باشد:

خارش؛

کهیر؛

حالت تهوع؛ یا

کمر درد

این لیست کاملی از عوارض جانبی نیست و ممکن است موارد دیگری نیز رخ دهد. برای مشاوره پزشکی در مورد عوارض جانبی با پزشک خود تماس بگیرید.

عوارض جانبی چند ظرفیتی Antivenin (crotalidae) (جزئیات بیشتر)

اطلاعات دوز چند ظرفیتی (کروتالیدا)

دوز معمول بزرگسالان برای نیش مار سمی:

دوز اولیه: 4 تا 6 ویال، IV، بیش از 60 دقیقه: 25 تا 50 میلی لیتر در ساعت 10 دقیقه اول – در صورت عدم واکنش آلرژیک، ممکن است سرعت را تا 250 میلی لیتر در ساعت افزایش دهد.

تجویز 4 تا 6 ویال، IV، بیش از 60 دقیقه، هر 6 ساعت به مدت حداکثر 18 ساعت، تا زمانی که کنترل اولیه مسمومیت حاصل شود، ادامه دهید.

دوز نگهداری (پس از کنترل اولیه سموم): 2 ویال، IV، هر 6 ساعت تا حداکثر 18 ساعت (3 دوز). بر اساس سیر بالینی بیمار ممکن است در صورت لزوم 2 دوز ویال اضافی داده شود

هشدار:

-در بیمارانی که علائم مسمومیت پیشرونده دارند (مانند بدتر شدن آسیب موضعی، ناهنجاری های انعقادی یا علائم مسمومیت سیستمیک) در اسرع وقت پس از مارگزیدگی تجویز شود.

استفاده زودهنگام (در عرض 6 ساعت پس از مارگزیدگی) برای جلوگیری از وخامت بالینی و اختلالات انعقادی سیستمیک توصیه می شود.

-در طول انفوزیون، بیماران را از نظر واکنش های آلرژیک به دقت تحت نظر بگیرید.

-بیمار را تا 1 ساعت پس از اولین دوز تحت نظر قرار دهید تا مشخص شود آیا کنترل اولیه حاصل شده است یا خیر.

دوز معمول کودکان برای نیش مار سمی:

دوز اولیه: 4 تا 6 ویال، IV، بیش از 60 دقیقه: 25 تا 50 میلی لیتر در ساعت 10 دقیقه اول – در صورت عدم واکنش آلرژیک، ممکن است سرعت را تا 250 میلی لیتر در ساعت افزایش دهد.

تجویز 4 تا 6 ویال، IV، بیش از 60 دقیقه، هر 6 ساعت به مدت حداکثر 18 ساعت، تا زمانی که کنترل اولیه مسمومیت حاصل شود، ادامه دهید.

دوز نگهداری (پس از کنترل اولیه سموم): 2 ویال، IV، هر 6 ساعت تا حداکثر 18 ساعت (3 دوز). بر اساس سیر بالینی بیمار ممکن است در صورت لزوم 2 دوز ویال اضافی داده شود

نکته :

-در بیمارانی که علائم مسمومیت پیشرونده دارند (مانند بدتر شدن آسیب موضعی، ناهنجاری های انعقادی یا علائم مسمومیت سیستمیک) در اسرع وقت پس از مارگزیدگی تجویز شود.

استفاده زودهنگام (در عرض 6 ساعت پس از مارگزیدگی) برای جلوگیری از وخامت بالینی و اختلالات انعقادی سیستمیک توصیه می شود.

-در طول انفوزیون، بیماران را از نظر واکنش های آلرژیک به دقت تحت نظر بگیرید.

-بیمار را تا 1 ساعت پس از اولین دوز تحت نظر قرار دهید تا مشخص شود آیا کنترل اولیه حاصل شده است یا خیر.

اطلاعات دقیق دوز چند ظرفیتی (Antivenin)کروتالیدا.

چه داروهای دیگری بر آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی تأثیر می گذارد؟

سایر داروها ممکن است با آنتی ونین (کروتالیدا) چند ظرفیتی تداخل داشته باشند، از جمله داروهای تجویزی و بدون نسخه، ویتامین ها و محصولات گیاهی. به هر یک از ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی خود در مورد تمام داروهایی که اکنون استفاده می کنید و هر دارویی که شروع به استفاده از آن می کنید یا متوقف می کنید، بگویید.

اطلاعات بیشتر

به یاد داشته باشید، این دارو و سایر داروها را دور از دسترس کودکان قرار دهید، هرگز داروهای خود را با دیگران به اشتراک نگذارید و از این دارو فقط برای موارد تجویز شده استفاده کنید.

همیشه با ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود مشورت کنید تا اطمینان حاصل شود که اطلاعات نمایش داده شده در این صفحه برای شرایط شخصی شما اعمال می شود.